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廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)醫(yī)療器械注冊咨詢公司,代辦醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一類醫(yī)療器械備案,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,醫(yī)療器械產(chǎn)品生物性能測試,潔凈廠房設(shè)計及施工,潔凈廠房環(huán)境測試等業(yè)務(wù)。為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù)
第二章 經(jīng)營許可與備案管理
第七條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:
(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
?。ǘ┚哂信c經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;
?。ㄈ┚哂信c經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;
?。ㄋ模┚哂信c經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;
?。ㄎ澹┚邆渑c經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。
第八條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料:
?。ㄒ唬I業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
(二)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;
?。ㄈ┙M織機構(gòu)與部門設(shè)置說明;
(四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
?。ㄎ澹┙?jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;
?。┙?jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;
?。ㄆ撸┙?jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
?。ò耍┯嬎銠C信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;
?。ň牛┙?jīng)辦人授權(quán)證明;
(十)其他證明材料。
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根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定,凡是在中華人民共和國境內(nèi)研發(fā)、生產(chǎn)、銷售醫(yī)療器械都需取得相關(guān)上市證件方可。......
生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗證。如說生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書。......
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《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號)(以下......
為進一步規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》,現(xiàn)予發(fā)布。 ......
二類醫(yī)療器械注冊證辦理需要什么資料,廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國內(nèi)醫(yī)療器械注冊咨詢公司,代辦醫(yī)療器械注冊,醫(yī)療器械經(jīng)營許可......
廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司目前公司已服務(wù)1000多家客戶。公司的服務(wù)得到客戶的一致好評,并且成為了長期的合作伙伴。為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)......
2022年2月,廣東省藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)注冊第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品75個,其中首次注冊19個,延續(xù)注冊56個(具體產(chǎn)品見附件)。 特......
現(xiàn)在很多企業(yè)對于質(zhì)量管理體系認證還是費是重視的,但是大多數(shù)企業(yè)還是一頭霧水,對辦理這個認證很模糊,今天小編就教大家如何準(zhǔn)備質(zhì)量管理體系的認證......