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我們都知道醫(yī)療器械是關(guān)乎到人命重大事情,也是國(guó)家重中之重要監(jiān)管的醫(yī)療領(lǐng)域,但還是會(huì)有某些廠家被利益驅(qū)使,從而有些行為致使這一領(lǐng)域龍蛇混雜,在此,奉勸各位運(yùn)營(yíng)商在趨利的同時(shí)更要注重產(chǎn)品的實(shí)質(zhì)作用,絕不允許夸大某一產(chǎn)品的作用。
生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過(guò)臨床驗(yàn)證。如說(shuō)生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。不管是生產(chǎn),還是從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證。
受理生產(chǎn)許可申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核,按照國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行核查。對(duì)符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;對(duì)不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說(shuō)明理由。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
申辦條件:
1、持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;
2、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;生產(chǎn)場(chǎng)地原則上應(yīng)為工業(yè)用地,城鎮(zhèn)居民住宅,農(nóng)村宅基地、中小學(xué)校和部隊(duì)營(yíng)區(qū)等場(chǎng)所不得作為生產(chǎn)場(chǎng)地;企業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家有關(guān)規(guī)定;
3、有對(duì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)或者專職檢驗(yàn)人員以及檢驗(yàn)設(shè)備;
4、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力,并掌握國(guó)家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定,質(zhì)量負(fù)責(zé)人不得同時(shí)兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)人;
5、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度;
6、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力;
7、符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。
以上就是關(guān)于第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)流程。想要了解更多關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)、備案、生產(chǎn)許可申請(qǐng)相關(guān)知識(shí),歡迎致電廣州安思泰。 廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢公司,代辦醫(yī)療器械注冊(cè),醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,一類醫(yī)療器械備案,為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù),公司奉行”圍繞法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)服務(wù)客戶、不斷的超越客戶需求和自身價(jià)值“的方針。
醫(yī)療器械行業(yè)是一個(gè)復(fù)雜的矛盾復(fù)合體。 一方面,它是市場(chǎng)前景和利益的誘惑,另一方面是技術(shù)壁壘和標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)的限制和風(fēng)險(xiǎn)。 熟悉國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)對(duì)中國(guó)......
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為進(jìn)一步滿足企業(yè)公眾查詢醫(yī)療器械監(jiān)管信息的需要,強(qiáng)化社會(huì)監(jiān)督與社會(huì)共治,國(guó)家藥監(jiān)局匯總了各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)備案、......
對(duì)于初創(chuàng)企業(yè)而言,產(chǎn)品從研發(fā)設(shè)計(jì)到上市,至少應(yīng)經(jīng)歷設(shè)計(jì)開發(fā)、注冊(cè)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)許可申請(qǐng)等漫長(zhǎng)的費(fèi)用開支過(guò)程,所以費(fèi)用是初創(chuàng)醫(yī)......
各有關(guān)醫(yī)療器械企業(yè): 2017年1月19日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了YY/T 0287-2017 / ISO 13485:2016《......
我國(guó)對(duì)于醫(yī)療器械有著嚴(yán)格的分類:一類,二類,三類!三類醫(yī)療器械是最高級(jí)別的醫(yī)療器械,也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、......
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截至2020年7月底,全國(guó)醫(yī)療器械上市企業(yè)為69家,其中廣東省上市企業(yè)數(shù)量最多,為17家,占全國(guó)醫(yī)療器械上市企業(yè)數(shù)量比重為24.64%;......
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各有關(guān)單位: 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國(guó)務(wù)院第680號(hào)令)》要求,為使各單位有效落實(shí)自查,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的過(guò)程管理水平,......