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各有關(guān)單位:
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國(guó)務(wù)院第680號(hào)令)》要求,為使各單位有效落實(shí)自查,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的過程管理水平,增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)規(guī)范化發(fā)展,我中心定于2019年5月20日-24日在廣州舉辦第三十七期醫(yī)療器械GMP初級(jí)專員(內(nèi)審員)培訓(xùn)班?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、培訓(xùn)對(duì)象
1.市局醫(yī)療器械監(jiān)管人員。
2.醫(yī)療器械(有源、無源、IVD、軟件、義齒)生產(chǎn)企業(yè)的文檔、生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)部門參與或主導(dǎo)醫(yī)療器械GMP工作的員工。
3.醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)、供應(yīng)商企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、臨床使用單位管理人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容
1.醫(yī)療器械法規(guī)基礎(chǔ);
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)基礎(chǔ)及ISO13485標(biāo)準(zhǔn);
3.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)企業(yè)自查與上市;
4.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系檢查常見問題分析;
5.模擬與考試。
三、培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)
2019年5月20日下午3:00-6:00報(bào)到,21日-24日上課。上課時(shí)間上午9:00-12:00,下午2:00-5:30。地點(diǎn)廣州市越秀區(qū)東風(fēng)東路752號(hào)東方絲綢大酒店。(報(bào)到須提交身份證復(fù)印件與大一寸彩色證件照一張)
四、培訓(xùn)證書
學(xué)習(xí)結(jié)束進(jìn)行考試,按照標(biāo)準(zhǔn)判定合格者頒發(fā)《醫(yī)療器械GMP初級(jí)專員(內(nèi)審員)》證書。
五、報(bào)名繳費(fèi)
培訓(xùn)費(fèi)用每人2500元(含培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、午餐費(fèi))。請(qǐng)登錄廣東食品藥品教育服務(wù)網(wǎng)“培訓(xùn)班報(bào)名”系統(tǒng)在線報(bào)名及支付培訓(xùn)費(fèi)用,或通過銀行匯款轉(zhuǎn)賬并注明“37GMP初級(jí)專員(內(nèi)審員)培訓(xùn)費(fèi)”,以便開具發(fā)票。食宿可由會(huì)務(wù)組協(xié)助安排,培訓(xùn)報(bào)到時(shí)辦理,住宿費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):雙人間280-328元/間/天(含雙早,可拼房)。
網(wǎng) 址:廣東食品藥品教育服務(wù)網(wǎng)gdfda.org
戶 名:廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心
開戶行:建行廣州東風(fēng)東路支行
帳 號(hào):44001400204053000160
電 話:020-37886021、6910
公眾號(hào):粵藥師說(微信號(hào)gdpharmacist)
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廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心
2019年4月24日
醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。......
感謝客戶對(duì)我司團(tuán)隊(duì)專業(yè)的認(rèn)可,再次選擇我司為其服務(wù)新品注冊(cè)及質(zhì)量管理體系審核項(xiàng)目。......
醫(yī)療器械分為一、二、三類,其中一類可以直接辦理,二類需要備案即可辦理,但是三類需要經(jīng)過相關(guān)部門的審批才可以辦理。那么醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證要向哪......
自2026年1月1日起,禁止生產(chǎn)含汞體溫計(jì)和含汞血壓計(jì)?!睘樨瀼芈鋵?shí)《汞公約》和38號(hào)公告,做好含汞體溫計(jì)和含汞血壓計(jì)產(chǎn)品的注冊(cè)和生產(chǎn)有......
第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí),其臨床評(píng)價(jià)資料可通過臨床試驗(yàn)等多種手段進(jìn)行收集,具體內(nèi)容可參考《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》。臨床評(píng)價(jià)過......
經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要備案,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定:按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需......
8月4日上午,廣東省藥品監(jiān)管局召開例行新聞發(fā)布會(huì)。本次發(fā)布會(huì)由省藥品監(jiān)管局辦公室主任林應(yīng)主持,省藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管處處長(zhǎng)張鋒在會(huì)上介紹了......
醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件;其效......
生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)通過臨床驗(yàn)證。如說生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械,由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書。......
廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)從事國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)注冊(cè)咨詢公司,為客戶提供專業(yè)的咨詢服務(wù),公司奉行“圍繞法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),專業(yè)服務(wù)客戶,......