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為進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革,依據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整工作程序》有關(guān)要求,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
一、調(diào)整內(nèi)容
對(duì)02-15-14夾子裝置等10種醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整,具體調(diào)整內(nèi)容見附件。
二、實(shí)施要求
?。ㄒ唬?duì)于附件中由I類調(diào)整為Ⅱ類管理的“14-10-08液體敷料、膏狀敷料”中非無菌提供、通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用,用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理的液體敷料、膏狀敷料類產(chǎn)品,自本公告發(fā)布之日起,可按《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào))的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。2022年1月1日前已按照2017版《醫(yī)療器械分類目錄》辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的,2023年4月1日前產(chǎn)品備案繼續(xù)有效;自2023年4月1日起,該類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊(cè)證不得生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售。相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)切實(shí)落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任,確保上市產(chǎn)品的安全有效。
(二)對(duì)于調(diào)整內(nèi)容的其他產(chǎn)品,自本公告發(fā)布之日起,藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等,按照調(diào)整后的類別受理醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)。
對(duì)于已受理尚未完成注冊(cè)審批(包括首次注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè))的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評(píng)審批,準(zhǔn)予注冊(cè)的,核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證,并在注冊(cè)證備注欄注明調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別。
對(duì)于已注冊(cè)的醫(yī)療器械,其管理類別由第III類調(diào)整為第Ⅱ類的,醫(yī)療器械注冊(cè)證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。如需延續(xù)的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前,按照改變后的類別向相應(yīng)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè),準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)的,按照調(diào)整后的產(chǎn)品管理類別核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證。
醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期內(nèi)發(fā)生注冊(cè)變更的,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)注冊(cè)變更。如原注冊(cè)證為按照原《醫(yī)療器械分類目錄》核發(fā),本公告涉及產(chǎn)品的注冊(cè)變更文件備注欄中應(yīng)當(dāng)注明公告實(shí)施后的產(chǎn)品管理類別。
?。ㄈ└骷?jí)藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容調(diào)整的宣貫培訓(xùn),切實(shí)做好相關(guān)產(chǎn)品審評(píng)審批和上市后監(jiān)管工作。
特此公告。
附件:《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容調(diào)整表
國(guó)家藥監(jiān)局
2022年3月22日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第25號(hào)公告附件.docx
附件
《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容調(diào)整表
序號(hào) |
《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容 |
調(diào)整后《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容 |
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子目錄 |
一級(jí)產(chǎn)品類別 |
二級(jí)產(chǎn)品類別 |
產(chǎn)品描述 |
預(yù)期用途 |
品名舉例 |
管理類別 |
子目錄 |
一級(jí)產(chǎn)品類別 |
二級(jí)產(chǎn)品類別 |
產(chǎn)品描述 |
預(yù)期用途 |
品名 舉例 |
管理類別 |
|
1 |
02-無源手術(shù)器械 |
15-手術(shù)器械-其他器械 |
14-夾子裝置 |
通常由外鞘管、旋轉(zhuǎn)鞘管、夾子組成。夾子一般采用不銹鋼材料制成,在體內(nèi)滯留時(shí)間大于等于30天。無菌提供。 |
與內(nèi)窺鏡配套使用,用于在消化道內(nèi)放置夾子。夾子用于內(nèi)窺鏡下的標(biāo)記、消化道組織的止血。 |
夾子裝置 |
Ⅲ |
02-無源手術(shù)器械 |
15-手術(shù)器械-其他器械 |
14-夾子裝置 |
通常由外鞘管、旋轉(zhuǎn)鞘管、夾子組成。夾子一般采用不銹鋼材料制成。無菌提供。 |
無變化 |
無變化 |
Ⅱ |
2 |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
04導(dǎo)管消毒連接器 |
通常由外接頭、內(nèi)圓錐鎖定接頭、外接頭海綿、內(nèi)圓錐鎖定接頭海綿、支撐硅橡膠、連接管和70%異丙醇或乙醇水溶液組成。 |
既用于物理屏障輸液(注射)器具無針接頭(包括外圓錐鎖定接頭及內(nèi)圓錐鎖定接頭);也用于對(duì)輸液(注射)器具無針接頭進(jìn)行消毒。 |
導(dǎo)管消毒連接器、輸液接頭消毒帽 |
Ⅲ |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
04導(dǎo)管消毒連接器 |
無變化 |
無變化 |
無變化 |
Ⅱ |
3 |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
12-穿刺針 |
通常是尖部鋒利的剛性管。 |
用于將導(dǎo)絲或?qū)Ч芤胙堋?/p> |
血管穿刺針 |
Ⅲ |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
12-穿刺針 |
無變化 |
無變化 |
無變化 |
Ⅱ |
4 |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
14-導(dǎo)管鞘 |
通常由鞘管、接頭組成,也可配備止血閥、側(cè)管等結(jié)構(gòu),某些導(dǎo)管鞘設(shè)計(jì)為可撕開式。鞘管內(nèi)腔一般較大。 |
與擴(kuò)張器配合使用,用于將導(dǎo)絲、導(dǎo)管等醫(yī)療器械插入血管。 |
導(dǎo)管鞘、導(dǎo)引鞘、動(dòng)脈鞘、靜脈血管鞘、微穿刺血管鞘、撕開型血管鞘 |
Ⅲ |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
14-導(dǎo)管鞘 |
無變化 |
無變化 |
無變化 |
Ⅱ |
5 |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
15-擴(kuò)張器 |
通常由管身和接頭組成。管身一般較厚,不易彎折。擴(kuò)張器頭端一般為錐形。無菌提供。 |
用于對(duì)進(jìn)入血管的經(jīng)皮穿刺通道及血管通道進(jìn)行擴(kuò)張的柔性管狀器械。 |
擴(kuò)張器 |
Ⅲ |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
15-擴(kuò)張器 |
無變化 |
無變化 |
無變化 |
Ⅱ |
6 |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
18-連接閥 |
通常有兩個(gè)或多個(gè)接口,可連接進(jìn)入血管的導(dǎo)管或其他器械。 |
用于連接管路,建立通道輔助器械進(jìn)入人體,同時(shí)可減少血液流出。 |
Y型連接閥 |
Ⅲ |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
18-連接閥 |
無變化 |
無變化 |
無變化 |
Ⅱ |
7 |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
25-延長(zhǎng)管 |
通常由導(dǎo)管、接頭、O型圈組成。 |
用于介入手術(shù)中管路加長(zhǎng)、藥物輸注和快速輸液等。 |
高壓造影注射延長(zhǎng)管 |
Ⅲ |
03-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械 |
13-神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 |
25-延長(zhǎng)管 |
無變化 |
無變化 |
無變化 |
Ⅱ |
8 |
13-無源植入器械 |
01-骨接合植入物 |
05-金屬固定環(huán)扎裝置 |
通常由金屬帶、金屬扁平條或單股或多股金屬絲組成,還可包含其他附件。一般采用純鈦及鈦合金、不銹鋼、鈷鉻鉬等材料制成。 |
圍繞著長(zhǎng)骨,通過絲或螺釘錨定在該長(zhǎng)骨上,用于骨折固定。 |
金屬纜線/纜索、柔性金屬絲、金屬纜線/纜索系統(tǒng) |
Ⅲ |
13-無源植入器械 |
01-骨接合植入物 |
05-金屬固定環(huán)扎裝置 |
無變化 |
通過絲或螺釘錨定在骨上,用于骨固定或骨接合。 |
無變化 |
無變化 |
9 |
13-無源植入器械 |
09-整形及普通外科植入物 |
02整形用注射填充物 |
通常由注射器以及預(yù)裝在注射器中的填充材料組成。 |
用于注射到真皮層和/或皮下組織,以填充增加組織容積。 |
注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠、注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠、膠原蛋白植入劑、注射用聚左旋乳酸填充劑 |
Ⅲ |
13-無源植入器械 |
09-整形及普通外科植入物 |
02整形用注射填充物 |
無變化 |
無變化 |
注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠、注射用透明質(zhì)酸鈉凝膠、膠原蛋白植入劑、注射用聚左旋乳酸填充劑、重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維 |
無變化 |
10 |
14-注輸、護(hù)理和防護(hù)器械 |
10-創(chuàng)面敷料 |
08-液體、膏狀敷料 |
通常為溶液或軟膏(不包括凝膠)。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不可被人體吸收。無菌提供。 |
通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理。 |
無菌液體敷料、無菌噴劑敷料、無菌傷口護(hù)理軟膏、無菌液體傷口敷料 |
Ⅱ |
14-注輸、護(hù)理和防護(hù)器械 |
10-創(chuàng)面敷料 |
08-液體、膏狀敷料 |
通常為溶液或軟膏(不包括凝膠)。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不可被人體吸收。 |
通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等非慢性創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理。 |
無菌液體敷料、無菌噴劑敷料、無菌傷口護(hù)理軟膏、無菌液體傷口敷料、液體敷料、噴劑敷料、傷口護(hù)理軟膏、液體傷口敷料 |
Ⅱ |
通常為溶液或軟膏(不包括凝膠)。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不可被人體吸收。非無菌提供。 |
通過在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周圍皮膚的護(hù)理。 |
液體敷料、噴劑敷料、傷口護(hù)理軟膏、液體傷口敷料 |
Ⅰ |
為進(jìn)一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》、《異常凝血酶原測(cè)定試......
依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 4 號(hào))、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 5 號(hào))、......
為落實(shí)新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,全面提升醫(yī)療器械檢查員科學(xué)檢查能力,助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,7月23日, 2021年“全國(guó)醫(yī)療器械......
......
為白云區(qū)客戶取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證......
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局,中國(guó)食品藥品檢定研究院、相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu): 根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展2022年......
對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),一類醫(yī)療器械只需備案,而二類和三類醫(yī)療器械必須拿到產(chǎn)品注冊(cè)證才能銷售,由以前免費(fèi)辦產(chǎn)品注冊(cè)證改為收費(fèi)制,二類醫(yī)療器械......
前,國(guó)家高性能醫(yī)療器械創(chuàng)新中心獲工業(yè)和信息化部批復(fù)組建,正式落戶廣東深圳,廣東再添1個(gè)國(guó)家制造業(yè)創(chuàng)新中心,這是目前全國(guó)組建的16個(gè)國(guó)家制造業(yè)......
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