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2014國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)進(jìn)行重大調(diào)整,總的原則是鼓勵(lì)創(chuàng)新,放開(kāi)一類醫(yī)療器械,嚴(yán)管三類醫(yī)療器械,對(duì)整個(gè)行業(yè)實(shí)施嚴(yán)格的監(jiān)管,加大處罰力度,引入“黑名單”制度。
第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案,備案人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證。香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)醫(yī)療器械的注冊(cè)、備案,參照進(jìn)口醫(yī)療器械辦理。
同時(shí)經(jīng)營(yíng)(一)、(二)、(三)項(xiàng)所列類別產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房設(shè)置應(yīng)分別滿足上述最高條件。經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存醫(yī)療器械的庫(kù)房應(yīng)當(dāng)各自獨(dú)立,不得與其他企業(yè)共用庫(kù)房及設(shè)施設(shè)備;委托其他經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存、配送的不視為共用庫(kù)房。
后期如果您想做醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng),首先得有《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息許可證》
在中國(guó)境內(nèi)通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品(含醫(yī)療器械)信息的服務(wù)活動(dòng),則需要辦理《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)許可證》 該信息證分為:經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性。
企業(yè)根據(jù)自己的需求按照《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》的要求在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門審查機(jī)關(guān)進(jìn)行申報(bào)。 然后去當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)有關(guān)部門申請(qǐng)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案》國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局于2018年3月1日開(kāi)始實(shí)施《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,辦法中規(guī)定,在中國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售、提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)遵守本辦法在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門審查機(jī)關(guān)進(jìn)行《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案》。
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案》前身:原名“互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證”(分為A、B、C三類),2017年取消審批后改為備案制,分為“醫(yī)療器網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案”和“藥品網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案”。
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案》分為兩種:醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè) 和 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者。其中 ”醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)“又分為兩類:自建網(wǎng)站和入駐合法三方平臺(tái)。
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醫(yī)療器械銷售公司必須依法辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案和三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證方可進(jìn)行醫(yī)療器械銷售。......
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為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版)》,現(xiàn)予發(fā)布。 ......
從臨床的角度看,儀器設(shè)備類醫(yī)療器械可分為哪幾類?......
前,國(guó)家高性能醫(yī)療器械創(chuàng)新中心獲工業(yè)和信息化部批復(fù)組建,正式落戶廣東深圳,廣東再添1個(gè)國(guó)家制造業(yè)創(chuàng)新中心,這是目前全國(guó)組建的16個(gè)國(guó)家制造業(yè)......
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