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為進一步完善醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管機制,創(chuàng)新監(jiān)管手段,提升監(jiān)管效能和水平,國家藥監(jiān)局組織開展“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管信息平臺”建設(shè)。該平臺以整合醫(yī)療器械全生命周期、生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),注重提升飛行、專項、有因等各類檢查業(yè)務(wù)智能化,同時實現(xiàn)對檢查人員全方位管理。經(jīng)過為期一年的建設(shè),國家藥監(jiān)局在醫(yī)療器械監(jiān)管業(yè)務(wù)領(lǐng)域首個智慧監(jiān)管平臺“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管信息平臺”于2019年5月5日投入試運行,首批全國將有17個省試用該監(jiān)管平臺,下一步另外14個已有系統(tǒng)省份將開展數(shù)據(jù)對接試運行工作,該系統(tǒng)經(jīng)試運行修改完善后,計劃于今年四季度在全國范圍正式投入使用。
該信息平臺主要有四個方面的特點:
一是有效提升檢查過程自動化水平。一方面平臺將《國家重點監(jiān)管醫(yī)療器械目錄》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類分級監(jiān)督管理規(guī)定》等法規(guī)要求導(dǎo)入,自動匹配形成對有關(guān)企業(yè)和產(chǎn)品的檢查頻次要求,同時將檢查計劃的制定、檢查員的選取、檢查任務(wù)的下達、檢查方案的制定等內(nèi)容均形成標(biāo)準(zhǔn)的電子化流程和表單;另一方面,平臺將國家已制定出臺的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及無菌、植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑和定制式義齒附錄以及有關(guān)檢查指導(dǎo)原則等完整錄入系統(tǒng)形成條目式電子化檢查表單,檢查員在檢查過程中也可隨時調(diào)取有關(guān)法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)內(nèi)容供檢查過程中參考。此外,系統(tǒng)設(shè)計了“雙隨機”的功能,在檢查計劃的制定以及檢查員選取過程中,可以限定或不限定條件范圍,實現(xiàn)檢查對象和檢查員選取的“雙隨機”。該平臺還開發(fā)了手機APP客戶端,實現(xiàn)了現(xiàn)場檢查在線和離線操作的功能,滿足現(xiàn)場無網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下可開展任務(wù)檢查。
二是實現(xiàn)多維度數(shù)據(jù)統(tǒng)計查詢分析。通過匯總集成生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品和檢查人員的靜態(tài)信息和動態(tài)信息,可實現(xiàn)從按區(qū)域、按產(chǎn)品、按人員、按檢查缺陷、按風(fēng)險程度等多維度的查詢統(tǒng)計分析,通過圖表等形式形成人機友好可視化界面,同時也可實時查詢有關(guān)靜態(tài)和動態(tài)數(shù)據(jù)等。下一步還將在此基礎(chǔ)上,進一步探索開發(fā)醫(yī)療器械風(fēng)險預(yù)警功能和模塊。
三逐步整合醫(yī)療器械全生命周期數(shù)據(jù)資源。為實現(xiàn)“一企一檔”和“一人一檔”,該平臺以醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(醫(yī)療器械注冊人、備案人)為抓手,融會貫通各相關(guān)系統(tǒng)的醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)信息,包括:生產(chǎn)許可、產(chǎn)品注冊、監(jiān)督檢查、抽檢、召回等,實現(xiàn)對生產(chǎn)企業(yè)(醫(yī)療器械注冊人、備案人)靜態(tài)信息的動態(tài)掌握。同時,該平臺還建設(shè)了醫(yī)療器械檢查員管理子平臺,匯總國家、省檢查人員的基本情況、考核評價、繼續(xù)教育和檢查信息等,實現(xiàn)對檢查人員的管理。
四是嚴(yán)格按照國家局信息化建設(shè)總體要求開展建設(shè)。系統(tǒng)安全方面,該平臺實現(xiàn)互聯(lián)網(wǎng)訪問安全傳輸,手機移動端數(shù)據(jù)SM3加密傳輸,采用數(shù)據(jù)加密、身份驗證和消息完整性驗證機制實現(xiàn)專網(wǎng)環(huán)境下各省數(shù)據(jù)安全交換。系統(tǒng)整合方面,實現(xiàn)與國家局藥品監(jiān)管共享平臺數(shù)據(jù)對接,待國家局政務(wù)服務(wù)平臺建成后可與平臺對接,納入國家局統(tǒng)一身份認(rèn)證體系。
下一步,國家藥監(jiān)局將在試運行和數(shù)據(jù)對接的基礎(chǔ)上,進一步對該平臺進行修改和完善,以該平臺為抓手,匯總醫(yī)療器械全生命周期靜態(tài)和動態(tài)數(shù)據(jù),進一步推進醫(yī)療器械數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化,同時,突出問題導(dǎo)向、強化風(fēng)險防控、推進風(fēng)險預(yù)警、實現(xiàn)智慧監(jiān)管,進一步落實監(jiān)管部門的屬地監(jiān)管責(zé)任和生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量安全主體責(zé)任,推進我國醫(yī)療器械監(jiān)管能力水平再上新臺階。
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